Hög noggrannhet Testsats för infektionssjukdomar tyfus
Klinisk prestanda för IgM-test
Totalt 334 prover från känsliga försökspersoner testades med Typhoid Antibody Rapid Test och med en kommersiell S. typhi IgM EIA.Jämförelse för alla ämnen visas i följande tabell.
| Metod | IgM EIA | Totala resultat | ||
| Tyfoidantikropp snabbt test | Resultat | Positiv | Negativ | |
| Positiv | 31 | 2 | 33 | |
| Negativ | 3 | 298 | 301 | |
| Totala resultat | 34 | 300 | 334 | |
Relativ känslighet: 91,2 % (76,3 % – 98,1 %)*
Relativ specificitet: 99,3 % (97,6 % – 99,9 %)*
Relativ noggrannhet: 98,5 % (96,5 % – 99,5 %)*
* 95 % konfidensintervall
Klinisk prestanda för IgG-test
Totalt 314 prover från känsliga försökspersoner testades med Typhoid Antibody Rapid Test och med ett kommersiellt S. typhi IgG EIA-kit.Jämförelse för alla ämnen visas i följande tabell.
| Metod | IgG EIA | Totala resultat | ||
| Tyfoidantikropp snabbt test | Resultat | Positiv | Negativ | |
| Positiv | 13 | 2 | 15 | |
| Negativ | 1 | 298 | 299 | |
| Totala resultat | 14 | 300 | 314 | |
Relativ känslighet: 92,9 % (66,1 % – 99,8 %)*
Relativ specificitet: 99,3 % (97,6 % – 99,9 %)*
Relativ noggrannhet: 99,0 % (97,2 % – 99,8 %)*
* 95 % konfidensintervall
AVSEDD ANVÄNDNING
Typhoid Antibody Rapid Test Device är en sidoflödesimmunanalys för samtidig detektering och differentiering av anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG och IgM i humant helblod, serum eller plasma.Det är avsett att användas som ett screeningtest och som ett hjälpmedel vid diagnos av infektion med S. typhi.Alla reaktiva prover med tyfusantikroppssnabbtest måste bekräftas med alternativa testmetoder.
Vår fördel
1. Erkänt som ett högteknologiskt företag i Kina, har ett antal ansökningar om patent och mjukvaruupphovsrätt godkänts
2. Leverera varor som orderbegäran
3.ISO13485, CE, Förbered olika fraktdokument
4.Svara kundernas frågor inom 24 timmar
